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Le 19 avril, au cœur de la polémique sur les violences policières et le “Black Lives Matter” aux États-Unis, les autorités sanitaires américaines ont annoncé la levée du moratoire sur les tests sérologiques sur les patients atteints du Covid-19. Les tests sérologiques permettent d’obtenir des informations sur la réponse immunitaire du patient à l’infection. Ils sont actuellement réservés à des médecins et à des hôpitaux.

Selon les données officielles, plus de 80 % des nouveaux cas de Covid ont été détectés aux États-Unis au début de la pandémie. Les autorités ont alors commencé à encourager l’utilisation des tests sérologiques.

Le 19 avril dernier, l’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a finalement donné son feu vert aux tests sérologiques qui permettent de déterminer le niveau de réponse immunitaire du patient à l’infection. Cette autorisation de mise sur le marché (AMM) a été obtenue après un examen de sécurité et de performance rigoureux.

Les tests sérologiques ont en effet des effets secondaires potentiels et les autorités sanitaires ont demandé des données de sécurité supplémentaires sur les tests sérologiques.

La FDA a aussi demandé un examen plus approfondi sur les tests sérologiques et des données sur leur capacité à détecter les variants qui pourraient échapper aux tests traditionnels.

L’agence a aussi demandé que les tests soient effectués sur des patients ayant une infection antérieure.

“Les tests sérologiques sont un outil utile pour déterminer le niveau de réponse immunitaire à l’infection” explique la FDA dans un communiqué.

Les tests sérologiques doivent être effectués par les hôpitaux ou les médecins s’ils ont des connaissances de base dans le domaine de l’immunologie. Les autorités sanitaires n’ont pas de critères pour établir le niveau de sensibilité et de spécificité des tests sérologiques.

Les tests sérologiques ne peuvent pas être utilisés pour déterminer la gravité de l’infection car ils ne peuvent pas détecter la présence du virus dans le sang.

Aux États-Unis, le taux de dépistage du Covid-19 a chuté à 30 % depuis les niveaux observés au début de la pandémie début 2020. Le nombre de décès attribués à cette maladie a également augmenté à 66 524 dans le pays.

Ce moratoire sur les tests sérologiques avait été suspendu par le gouvernement américain en mars dernier. Depuis, des études ont été menées pour tenter de savoir pourquoi le moratoire a été levé et si les tests sérologiques seraient plus efficaces que les tests PCR.

Un an après la découverte du variant sud-africain du coronavirus, des chercheurs sud-africains viennent de dévoiler une nouvelle étude qui montre que le variant sud-africain a une forte capacité à contourner les tests PCR.

Les résultats de cette nouvelle étude vont à l’encontre des précédentes études réalisées en laboratoire. L’étude en question a été menée par des chercheurs du centre de biologie médicale du Cap, au Cap-Occidental, et ont analysé la structure génétique de 200 tests PCR.

Les résultats de cette étude ont été publiés dans le journal “Nature”. Les chercheurs ont analysé la génomique de 200 tests PCR qui avaient été effectués au Cap-Occidental. Les tests PCR ont été effectués sur les patients hospitalisés pendant la pandémie de Covid-19.

Les chercheurs ont découvert que les tests PCR étaient efficaces pour détecter les patients atteints de Covid-19. Mais ils n’ont trouvé aucun moyen pour les anticorps naturels du patient de passer à travers les tests PCR. L’équipe de recherche a aussi découvert que les tests PCR ne sont efficaces que pour détecter les infections antérieures et qu’ils ne détectent pas les variants.

L’étude de 200 tests PCR a montré que le variant sud-africain de Covid-19 est 10 fois plus résistant aux tests PCR que les tests antérieurs et qu’il est 25 fois plus résistant aux tests PCR que le variant dominant en Afrique du Sud.

Mise à jour : 27 juillet 2020

Le 14 janvier 2020, le président des États-Unis a décrété une série de mesures visant à soutenir la production de vaccins contre le Covid-19. Les autorités ont également demandé aux États de déployer davantage de tests PCR.

La FDA a autorisé des tests sérologiques sur les patients atteints de Covid-19.

Selon les données officielles, plus de 80 % des nouveaux cas de Covid ont été détectés aux États-Unis au début de la pandémie de Covid-19.

Les autorités sanitaires ont demandé des données de sécurité supplémentaires sur les tests sérologiques.

A ce jour, les tests sérologiques ne peuvent pas être utilisés pour déterminer la gravité de l’infection car ils ne peuvent pas détecter la présence du virus dans le sang.

Les résultats de cette étude ont montré que les tests PCR étaient efficaces pour détecter les patients atteints de Covid-19.

Mise à jour : 14 septembre 2021

La nouvelle étude a été publiée le 14 septembre 2021. Le variant sud-africain du coronavirus est désormais appelé variant 501Y. V2.

Ce variant sud-africain du coronavirus a été classé par l’Organisation Mondiale de la Santé comme “suspect” et “probablement responsable” de 80 % des cas de Covid-19 détectés en Afrique du Sud. Ce variant est également soupçonné d’être à l’origine de 40 % des cas détectés au Royaume-Uni et en Europe. Le variant 501Y. V2 est considéré comme une souche de “spike” très contagieuse. Il est également considéré comme la souche la plus “viable” dans le monde.

Le variant sud-africain du coronavirus a été identifié pour la première fois en Afrique du Sud en novembre 2020. Il s’est ensuite propagé dans le monde entier, et a notamment été détecté en Belgique, en Allemagne, en Suisse, aux Pays-Bas et en France. Cette souche s’est ensuite répandue dans d’autres pays comme l’Australie et l’Autriche.

Depuis le début de la pandémie en 2020, le variant sud-africain du coronavirus a été identifié comme la souche responsable de 10 % des infections détectées dans le monde. V2 est plus contagieux que la souche 501Y. V1.

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